ЦЮРИХ - Австрийские власти приостановили вакцинацию партии вакцины COVID-19 AstraZeneca в качестве меры предосторожности при расследовании смерти одного человека и болезни другого после прививок, сообщило 7 марта агентство здравоохранения.

«Федеральное управление по безопасности в здравоохранении (BASG) получило два отчета в временной связи с вакцинацией из той же партии вакцины AstraZeneca в районной клинике Цветтль» в провинции Нижняя Австрия, - говорится в сообщении.

Одна 49-летняя женщина умерла в результате тяжелых нарушений свертывания крови, а у 35-летней женщины развилась тромбоэмболия легочной артерии, и она выздоравливает, говорится в сообщении. Тромбоэмболия легочной артерии - это острое заболевание легких, вызванное смещением сгустка крови.

«В настоящее время нет доказательств причинно-следственной связи с вакцинацией», - сказали в BASG.

Австрийская газета Niederoesterreichische Nachrichten, а также телеканал ORF и информационное агентство APA сообщили, что обе женщины были медсестрами, работавшими в клинике Zwettl.

BASG сообщила, что свертывание крови не входило в число известных побочных эффектов вакцины; он активно проводит расследование, чтобы полностью исключить любую возможную связь.

«В качестве меры предосторожности оставшиеся запасы партии зараженной вакцины больше не выпускаются и не вакцинируются», - добавили в нем.
Представитель AstraZeneca сказал: «Не было подтвержденных серьезных побочных эффектов, связанных с вакциной», добавив, что все партии подлежат строгому и строгому контролю качества.

По его словам, испытания и реальный опыт показывают, что вакцина безопасна и эффективна, и она была одобрена для использования более чем в 50 странах.

AstraZeneca также заявила, что поддерживает контакты с австрийскими властями и полностью поддержит расследование.

Регулирующие органы Европейского Союза в конце января одобрили продукт, заявив, что он эффективен и безопасен в использовании, а Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в середине февраля внесла этот продукт в список для использования в экстренных случаях.

Побочные реакции, наблюдаемые в ходе испытаний, были по большей части непродолжительными, и о проблемах со свертываемостью крови не сообщалось.

По результатам оценки безопасности более 360 000 человек, получивших вакцину Astra в стране в период с начала февраля по 26 февраля, были сделаны выводы о том, что побочные реакции соответствуют профилю безопасности, описанному в клинических испытаниях.